亦弘研究中心自2015年9月启动工作，旨在通过不断提升其行业感知、专业组织及整合研究能力，致力于推动中国医药行业发展的专业研究，成为中国医药行业值得尊敬的“研究者”和行业发展的“助力者” 。
2022年是中国生物医药行业在发展中进一步明确方向的一年，我们需要对更多的科学技术及政策热点进行深度学习！
为此，亦弘研究中心将深度聚焦于国内医药领域相关政策及法规的落地、ICH及技术指南等主题，搭建专业人士深度学习研究的平台，并由此凝聚共识！
现推出第一个专题——“2022年度技术指南学习专题”，旨在通过对全球相关技术指南的深度解读、经典案例剖析和相关问题讨论，理解并掌握药品研发过程中的关键技术及政策要素，以期提升企业的研发决策及规划实施能力。
第一批主题如下：
抗肿瘤药物临床研究技术指南；
创新药物 I 期临床研究技术指南；
基因治疗产品非临床研究技术指南；
基因治疗产品临床研究技术指南；
细胞治疗产品IND 药学研究技术指南；
创新药物优效性、非劣性临床试验设计及评价技术指南。
1. 您的主要工作：
负责您感兴趣的当期专题研讨或沙龙的主题设计，包括会议议题议程、报告大纲及讨论热点等设计；与学院一道邀请报告嘉宾和讨论嘉宾；主持当期研讨或沙龙，深度解读专题主题，分享经典案例，组织参会人员头脑风暴，解疑答惑，共同探讨解决相关问题的新思路。
2. 需要您：
研究中心研究员、青年研究员；
熟悉国际或国内药品监管政策、法律法规、技术指导原则者；
能够完整策划和组织一期研讨或沙龙。
3. 任职期限 一期一位
4. 投递须知
可以选择您感兴趣的主题
个人简历请投至：xiaoyao@yeehongedu.cn，
或联系：肖老师 010-6554 1577-662；13111296053
5. 截止时间 名满为止
也期待听听你的想法，共同建设多元化亦弘研究团队
让您的思考和声音传得更广更远
相关链接：
亦弘研究 | 罕见病非肿瘤治疗药物上市批准的考量要素课题研讨